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首页(yè) > 産品中(zhōng)心(xīn) > 全(quán)自動(dòng)流通(tòng)池法(fǎ) SYSTEM SUS-4000
  • 全(quán)自動(dòng)流通(tòng)池法(fǎ) SYSTEM SUS-4000
  • 産品簡介

    • 一(yī)機(jī)兼用(yòng),双(shuāng)工作(zuò)模式。

    • 可(kě)選擇開(kāi)环(huán)或(huò)閉环(huán)測試。

    • 标(biāo)配8个(gè)干(gàn)加热(rè)式流通(tòng)池。

    • 每个(gè)流通(tòng)池設有保温系(xì)統。

    • 采用(yòng)双(shuāng)泵循环(huán)系(xì)統,連(lián)續流動(dòng),避免沖擊力过(guò)大(dà)对(duì)藥物(wù)造成物(wù)理(lǐ)傷害。

    • LOGAN設計(jì)了多层(céng)过(guò)濾器避免管路堵塞。

    • 配置栓劑擴散(sàn)池,可(kě)以(yǐ)将蜡(là)狀物(wù)分(fēn)離,更(gèng)加便于栓劑的(de)測試。

    • 可(kě)提(tí)供在(zài)線(xiàn)紫外(wài)分(fēn)析(ADUV)、在(zài)線(xiàn)稀釋液相分(fēn)析(ADLC)、光(guāng)纖檢測。

    • 該系(xì)統設計(jì)符合USP、EP、JP的(de)要(yào)求。

    • 整个(gè)藥物(wù)釋放(fàng)系(xì)統具有審計(jì)追蹤、權限管理(lǐ)及(jí)電(diàn)子签(qiān)名(míng)等功能(néng),符合CFR21 Part11及(jí)GMP/GLP相关規定(dìng),能(néng)夠滿足針(zhēn)对(duì)制藥行業相关數據(jù)完整性(xìng)的(de)要(yào)求。

     

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